得绝症后遭丈夫抛弃，看着自己慢慢瘫痪，一个“渐冻人”的自白

“等死，越来越痛苦的等死，看着60多岁的母亲伺候着我，被我锁住。我多么想让她拥有自由的空气，去参加老年文艺活动，去旅游，安度晚年。但我却无能为力，连流的眼泪都不能自己擦掉，哪怕一只蚊子在自己脚上都能感受到，可我就是动不了……”

见到魏榕潞时，她卧床倚靠在被子上，气管切开术后，依靠呼吸机生存，头部只能轻微移动，无法扭转，话语模糊吞吐，每说几句话，需要停一停。

“我是从死人堆里爬出来过一次的，已经这样了，也没什么可怕的了。”说话间，她不时让母亲给她扶一扶眼镜，吸一吸痰，或者动动四肢。

患病前的魏榕潞，彼时的她穿着连衣裙，明亮的大眼睛望向远方，满是幸福

突然跪地站不起来……

魏榕潞的手机里，存着2012年她30岁结婚时的照片，一片花海里，她和老公“比着心”笑靥如花。长发及腰的年纪里，魏榕潞嫁给了老公赵新，有房有车，有稳定工作，他们组成了一个温暖幸福的家。

然而，阴晴圆缺尚有定数，生命无常却令人猝不及防。

当开车突然腿脚不灵活，踩不了刹车出了事故时候，她还只是以为不过一次意外。那是2015年，生完孩子没多久，魏榕潞突然爬不了楼梯、走路腿跛，医生初步诊断是缺钙。

补了几个月钙后，不仅没改善，走平路甚至都会突然倒下，摔一跤。最终医生确诊，她患上了肌萎缩侧索硬化（ALS），也就是俗称的渐冻人症。

2018年夏季，在医院治疗的魏榕潞

“晴天霹雳！不敢相信，而且心存侥幸，十万分之一的得病概率，怎么会是我？”当某天下班回来，下车时突然跪地站不起来时候，那一刻的无助让她彻底信了。

开始手能动，后来四肢只剩大拇指能动，到2018年的一个夏日，突然呼吸困难，气管切开抢救，从此她只能卧床，依靠呼吸机，依靠母亲24小时照料。不能动弹，不能自主呼吸，却有着无比清醒的意识，眼睁睁看着自己所有的肌肉都不再受控制，身体的各个部位都慢慢地退化……

魏榕潞母亲在照料她

100块钱水四人用一年

“怎么也能有条活路，能不求人就不求人。”

魏榕潞在某上市公司从事行政工作。刚确诊时，她在父亲与老公的护送搀扶下，勉强还去单位上班。同事们了解到她的病情，知道她行动不便，沟通工作时都尽量主动去她工位上。2016年年中，开始离不开轮椅后，单位给她申请了半年停职留薪，让她专心养病。期满后，单位又给了半年病假，一如既往地给她发基本工资，给她交保险，并且捐款帮助。

“仁至义尽。”谈起工作单位，魏榕潞眼里充满感激。

彻底解除劳动关系后，手还能动的魏榕潞做起微商，卖些水果。“我不想卖化妆品、保健品一类。” 魏榕潞解释道，“毕竟水果吃了也没啥问题，只是好吃不好吃，也就几十块钱，不会坑人，化妆品万一别人同情我买了，最后用了有问题，人家也不好找我。”

当四肢只剩下大拇指能动时，魏榕潞只能每日躺在床上。“十分钟我都不敢离开她，担心依靠呼吸机有什么意外发生。” 魏榕潞的母亲边给她搓动手指边说，“每天从早起开始，伺候大小便、拍背、吸痰、活动胳膊腿四十分钟，做饭喂饭喂药，夜里给她活动腿脚……”

魏榕潞躺着的卧室里，有二手空调、电视机、几床被子；客厅里摆放着纸尿裤、孩子的衣物等，是幼儿园园长等社会爱心人士送来的，园长知道她的情况后，免了她孩子的学费，并且送米面粮油等物品。而她赖以维系生命的两台呼吸机，是用同学帮她在某网络公益平台上申请的公益筹款买的。

“我感受到了世界上最大的善与最大的恶。” 魏榕潞感极而泣。

初闻噩耗时，魏榕潞的丈夫还曾陪着看病，但2016年底，在丈夫突发急性心梗后，两人的关系急转直下。

丈夫做了心脏支架手术，婆婆赶来照顾。两居室的房子里，婆婆照顾儿子，居住主卧；魏榕潞和她母亲，以及6岁的女儿住在次卧，魏榕潞父亲住在客厅。2017年9月的一天，婆婆和老公在次卧房门上贴了个纸条，让魏榕潞取走她和孩子在主卧室里的物品。从那以后，近一年半的时间里，赵新母子锁了主卧室门，拿走水卡、燃气卡、甚至空调遥控器，一直未归，不知所踪。

房子是老公婚前所买，办理这些生活缴费卡需要的房产证，也被夫家拿走。最后，在派出所等机关的介入下，物业才答应解决用水的问题，但是因为担心随时可能被赶走，加之经济拮据，他们只买了100块钱水，四口人用了一年。

“能撑到哪天算哪天！”两位老人，一个6岁的孩童，一个躺着24小时需要照顾的病人，“还有比我们更弱的吗？”魏榕潞的母亲说，“但是为了活命，咱就坚强吧！”

来源：央视网